Gemiddeld 90% van de mensen met HCM heeft één of meer familieleden met een milde of vroege vorm van HCM, soms zonder dat die familieleden klachten van de ziekte hebben. Dit wijst erop dat er in veel gevallen een erfelijke (genetische) oorzaak is voor HCM. De diagnose HCM betekent dus dat dit niet alleen voor jou gevolgen heeft, maar mogelijk ook voor je familieleden. Zij kunnen in de loop van hun leven ook (klachten van) HCM krijgen.

Het is verstandig dat eerstegraads-familieleden van iemand met HCM (ouders, broers, zussen en kinderen) zich ook laten onderzoeken door een cardioloog, om in een vroeg stadium vast te kunnen stellen of ze ook (aanleg voor) HCM hebben. Dan kan er zo nodig met een behandeling worden gestart en kunnen er regelmatig controles worden ingepland. Die zijn extra belangrijk wanneer er bijvoorbeeld sprake is van een zwangerschap, of wanneer iemand een intensieve sport doet. Familieleden van iemand met HCM kunnen naar de speciale polikliniek ‘Erfelijke Hartziekten’ in het ziekenhuis komen. De cardioloog kan hier meer informatie over geven.