Erfelijkheid

HCM is een erfelijke hartziekte. Dat betekent dat familieleden ook HCM kunnen hebben. Bij gemiddeld 90% van de mensen met HCM hebben één of meer familieleden een milde of vroege vorm van HCM, soms zonder dat die familieleden klachten van de ziekte hebben.

DNA-onderzoek

HCM ontstaat meestal als gevolg van een fout in het DNA. Het DNA zit in de cellen van het lichaam en bevat erfelijke informatie, bijvoorbeeld over de haarkleur en de kleur van de ogen. In die erfelijke informatie kan een fout zitten. Zo’n fout wordt een mutatie genoemd. Sommige mutaties kunnen een ziekte, zoals HCM, veroorzaken.